Podopieczni

Maria Imbiorska

rozpoznanie: Zespół Williamsa

Marysia cierpi na rzadki zespół genetyczny - „Zespół Williamsa”. Z powodu tego zespołu Marysia ma wadę serca (nadzastawkowe zwężenie aorty), zez zbieżny, wiotkość tułowia, skoliozę, koślawość kolan, słabą koordynację ruchową, nadwrażliwość na bodźce słuchowe i dotykowe, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim oraz zaburzony rozwój emocjonalno społeczny. Dużym problemem dla Marii jest skolioza, która w wyniku obniżonego napięcia mięśniowego coraz bardziej się pogłębia, dlatego Marysia musi nosić gorset ortopedyczny i uczęszczać systematycznie na rehabilitację ruchową. Bardzo prosimy o pomoc.